中新網(wǎng)9月9日電 據(jù)國(guó)家衛(wèi)健委網(wǎng)站消息，藥用類麻醉藥品和精神藥品(以下簡(jiǎn)稱麻精藥品)是我國(guó)依法依規(guī)實(shí)行特殊管理的藥品，具有臨床診療必需和易產(chǎn)生依賴性成癮性的雙重屬性，其安全合理使用事關(guān)人民群眾生命健康和社會(huì)和諧穩(wěn)定。

　　為進(jìn)一步健全醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品管理機(jī)制，保障臨床合理需求，防范流入非法渠道，國(guó)家衛(wèi)生健康委會(huì)同國(guó)家中醫(yī)藥局、國(guó)家疾控局、中央軍委后勤保障部在2005年發(fā)布實(shí)施的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定》基礎(chǔ)上，修訂形成了《醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品管理規(guī)定》(以下簡(jiǎn)稱《管理規(guī)定》)，將于2026年10月1日起實(shí)施。

　　《管理規(guī)定》共11章73條，聚焦麻精藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、開(kāi)具、使用、回收、銷毀等關(guān)鍵環(huán)節(jié)，細(xì)化完善了各項(xiàng)管理要求。一是將適用范圍由藥用類麻醉藥品、第一類精神藥品擴(kuò)大至全部藥用類麻精藥品(包括藥用類麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品)。二是細(xì)化了醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部管理體系和培訓(xùn)考核要求，完善了藥房、麻醉科、手術(shù)室等重點(diǎn)科室管理，以及回收銷毀、安全應(yīng)急等工作機(jī)制。三是增加了知情同意相關(guān)規(guī)定。要求醫(yī)師在為擬帶離醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用麻精藥品的患者開(kāi)具處方時(shí)，充分告知麻精藥品可能涉及毒品犯罪的法律屬性。為未成年人開(kāi)具麻精藥品處方，需取得其監(jiān)護(hù)人書(shū)面知情同意。四是積極發(fā)揮信息化在醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品管理中的作用。促進(jìn)依托數(shù)智技術(shù)加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品全流程管理，提升管理效能。