中新網(wǎng)北京9月7日電(羅春昊) 9月7日，針對旗下產(chǎn)品“妥布霉素地塞米松滴眼液”抽檢不合格，珍視明相關(guān)負責(zé)人回應(yīng)中新健康稱，“產(chǎn)品性狀和粒度不合格，公司正在內(nèi)部排查，初步判斷或與藥品送檢過程中的溫度、運輸方式有關(guān)?！?table border=0 cellspacing=0 cellpadding=0 align=left class="adInContent">

　　9月4日，國家藥監(jiān)局發(fā)布通告，珍視明(江西)藥業(yè)、成都青山利康藥業(yè)共23批次“妥布霉素地塞米松滴眼液”不符合規(guī)定，不符合規(guī)定項目涉及性狀、粒度和無菌。其中，珍視明涉事的10個批次滴眼液涉及性狀、粒度不達標。

　　國家藥監(jiān)局表示，對上述不符合規(guī)定藥品，藥品監(jiān)督管理部門已要求相關(guān)企業(yè)和單位采取暫停銷售使用、召回等風(fēng)險控制措施，對不符合規(guī)定原因開展調(diào)查并切實進行整改，并對相關(guān)企業(yè)和單位存在的涉嫌違法行為立案調(diào)查。

　　9月7日，珍視明相關(guān)負責(zé)人表示，事發(fā)后企業(yè)已對內(nèi)部生產(chǎn)、出廠等環(huán)節(jié)進行重檢，并對退回產(chǎn)品做了檢查；涉事產(chǎn)品在公司整體營收中占比較小，停產(chǎn)及召回不會對公司經(jīng)營產(chǎn)生重大影響。

　　妥布霉素地塞米松滴眼液，原研廠家為愛爾康。國內(nèi)獲批的仿制藥主要廠家包括齊魯制藥、沈陽興齊眼藥、江蘇恒瑞醫(yī)藥、珍視明(江西)藥業(yè)以及成都青山利康藥業(yè)。

　　在眼科復(fù)方制劑中，“妥布霉素地塞米松滴眼液”是核心大品種，整體銷售表現(xiàn)強勁。

　　根據(jù)藥智數(shù)據(jù)，“妥布霉素地塞米松滴眼液”在2026年第一季度為高增長品種，市場表現(xiàn)來看，2026年一季度店均銷售額在波動中回升至144元；品單價在經(jīng)歷長期下行后反彈至21.4元，雖仍低于2020年初水平，但已顯著高于2025年三季度的低點。

　　公開資料顯示，珍視明的前身是江西“撫州制藥廠”，始建于1968年，2024年完成股份制改造，正式成立珍視明(江西)藥業(yè)股份有限公司，主營眼科藥品及眼健康消費品。公司擁有超過80款產(chǎn)品，擁有滴眼液為主的藥品批文52個。

　　康恩貝是珍視明藥業(yè)的第一大股東，持股比例約29.32%。據(jù)康恩貝2026年半年報，上半年珍視明藥業(yè)實現(xiàn)營業(yè)收入、凈利潤分別為3.65億元、5900.84萬元。今年6月，康恩貝在投資者互動平臺披露，珍視明已完成股份制改造，后續(xù)將根據(jù)外部監(jiān)管環(huán)境和資本市場進展，擇機啟動IPO相關(guān)工作。(完)